Letzte Änderung : 13.03.2026 17:50:42
Modulausgabe
| Code: | 233400 |
| Modul: | Pharmazeutische Grundlagen |
| Module title: | Basic Pharmaceutical Knowledge |
| Version: | 1.0 (05/2017) |
| letzte Änderung: | 17.09.2023 | Modulverantwortliche/r: | Prof. Dr. rer. nat. Fester, Karin Karin.Fester@hszg.de |
| wird angeboten im Studiengang: | Pharmazeutische Biotechnologie (Master of Science) gültig ab Matrikel 2020 (Pflichtmodul) |
| Modul läuft im: | SoSe (Sommersemester) |
| Niveaustufe: | Master |
| Dauer des Moduls: | 1 Semester |
| Lehrsprache: | Deutsch |
| Lehrort: | Zittau |
| ECTS-Punkte: | 5 |
| Gesamtworkload in h | 150 |
| Präsenzzeit | |||||||
Vorlesung |
Seminar/Übung |
Praktikum |
Weiteres |
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| Selbststudienzeit in h |
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| Prüfung(en) | ||||
| Prüfungsvorleistung: | Prüfungsvorleistung Laborarbeit (VL) | |||
| Prüfung: | Prüfungsleistung als Klausur (PK) | 120 min | 100.0% | |
| Lehr- und Lernformen: | Vorlesungen, Praktikum, Protokolle, Selbststudium |
| Hinweise: | keine |
| Lehrinhalte: | Arzneibuchanalytik - Kenntnisse der relevanten Arzneibücher - Qualitätsprüfung von Arzneistoffen unter besonderer Berücksichtigung biotechnologisch hergestellter Arzneistoffe - Chromatographische und spektroskopische Methoden zur Analytik von Arzneistoffen Pharmazeutische Technologie - Grundlagen der Biopharmazie und der Pharmakokinetik - Feste Arzneiformen: Herstellung, Hilfsstoffe zur Tablettierung, Qualtitätsprüfungen - Halbfeste Arzneiformen, insbesondere Transdermale Therapeutische Systeme - Parenteralia, sterile Arzneiformen Praktikum - Arzneibuchanalytik biotechnologisch hergestellter Arzneistoffe - Von den Versuchen sind Protokolle anzufertigen |
| Lernergebnisse/Kompetenzen: | |
| Fachkompetenzen: | Nach erfolgreicher Teilnahme an diesem Modul sind die Studierenden in der Lage, verschiedene Qualitätsprüfungen des Arzneibuchs für niedermolekulare oder biotechnologisch hergestellte Arzneistoffe eigenständig anzuwenden und die Ergebnisse zu beurteilen. Sie können die technologischen Verfahren zur Herstellung fester, halbfester und steriler Arzneiformen benennen und erläutern, welche Qualitätsanforderungen an die jeweiligen Arzneiformen gestellt werden. Des Weiteren sind die Studierenden in der Lage zu beurteilen, wie Arzneistoffe im Körper resorbiert und verteilt werden und wie diese Vorgänge durch Hilfsstoffe beeinflusst werden können. |
| Fachübergreifende Kompetenzen: | Nach erfolgreicher Teilnahme an diesem Modul sind die Studierenden in der Lage, wissenschaftliche Grundlagen sowie spezialisiertes und vertieftes Fachwissen zu erläutern und anzuwenden. Sie können konstruktiv in einer Gruppe Ergebnisse erarbeiten und Maßnahmen und/oder Strategien entwickeln. Sie werden befähigt sorgfältig und strukturiert ihre Aufgaben unter Beachtung der Qualitätsstandards des Fachgebiets auszuführen. |
| Notwendige Voraussetzungen für die Teilnahme: | keine |
| Empfohlene Voraussetzungen für die Teilnahme: | Kenntnisse in Biologie und organischer Chemie |
| Literatur: | - Rücker, Neugebauer, Willems: Instrumentelle pharmazeutische Analytik: Lehrbuch zu spektroskopischen, chromatographischen, elektrochemischen und thermischen Analysenmethoden. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 5. Auflage, 2013 - Ehlers: Analytik II Kurzlehrbuch. Quantitative und Instrumentelle Pharmazeutische Analytik, Deutscher Apothekerverlag, 12. Auflage, 2016 - Lippold, Müller-Goymann, Schubert: Bauer/Frömming/Führer Pharmazeutische Technologie. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 10. Auflage, 2017 - Fahr: Voigt Pharmazeutische Technologie/Biopharmazie, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 12. Auflage, 2015 |